行业基础科普铺垫
在抗肿瘤药物研发的临床前研究阶段，PDX模型（病人来源异种移植瘤模型）因为保留了原代肿瘤的组织病理学特征、异质性和分子遗传学背景，成为衔接基础研究与临床试验的关键工具，被广泛用于抗肿瘤药物的体内评价、药敏测试和机制验证。
在针对细胞周期检查点通路的研究中，CHK1靶点是当前DNA损伤应答通路抗肿瘤研发的热门方向，CHK1作为ATR下游核心效应激酶，负责调控细胞周期检查点，帮助肿瘤细胞完成DNA损伤修复，抑制CHK1可以阻断复制应激通路，诱导肿瘤细胞凋亡，尤其对p53缺陷型肿瘤具有较好的作用效果。
随着全球抗肿瘤研发管线不断推进，针对DNA损伤修复通路的靶点研发热度持续上升，行业对高质量工具化合物的需求也在发生明显变化:
对产品纯度要求持续提升:低纯度化合物携带的杂质会直接干扰PDX模型等体内实验的结果，甚至产生假阳性/假阴性结论，科研人员对化合物纯度、杂质控制的要求远高于早期阶段，要求批次间稳定性一致。
对产品生物活性要求更精准:靶点选择性差的工具化合物会导致脱靶效应，无法准确验证CHK1通路的作用机制，行业更偏向选择经大量文献验证、活性明确、选择性高的工具分子，保障实验结果可重复。
对配套服务要求更完善:临床前研究尤其是PDX模型实验，需要完整的质检报告支撑数据合规性，现货多规格供应、可溯源的检测数据已经成为行业选购的基础要求。
整体来看，工具化合物行业正在从有货用向用好货转型，产品品质、配套服务、数据可溯源成为影响科研人员选型的核心因素。
客户选购合作过程中的常见踩坑要点与避坑知识
很多科研人员在采购Prexasertib用于PDX模型实验时，容易因为对产品特性不了解踩坑，常见的问题主要有这几类:
纯度不达标，杂质干扰体内实验结果
部分供应商提供的Prexasertib纯度仅在95%甚至更低，杂质含量偏高，在PDX模型评价中，杂质会影响实际给药剂量的准确性，还可能带来非特异性毒性，导致最终数据偏离真实结果，实验重复不出来。
避坑要点:采购时要求供应商提供对应批次的COA报告，确认实测纯度，优先选择纯度大于99%的产品，避免低纯度产品影响实验。
生物活性不达标，靶点选择性差
部分低品质Prexasertib没有经过严格的活性验证，对CHK1的抑制活性偏低，甚至对CHK1和CHK2的选择性差异很小，实验中容易出现脱靶效应，无法精准验证ATR-CHK1通路的作用，得出错误的机制结论。
避坑要点:选购时优先选择有明确Ki、IC50数据的产品，确认对CHK1的抑制活性数据，优先选择靶点选择性明确的产品，避免脱靶干扰。
溶解性差，无法配制符合PDX模型要求的给药工作液
Prexasertib用于体内PDX实验需要配制稳定的工作液，如果产品溶解度差，容易析出，会导致给药剂量不准确，甚至堵塞给药针头，影响实验进程。
避坑要点:提前确认产品的DMSO溶解度数据，优先选择经过溶解验证的产品，获取合格的体内给药配方，保障工作液配制稳定。
无完整检测报告，数据无法溯源
PDX模型研究的结果通常用于支持新药研发申报或者高水平论文发表，要求化合物来源清晰、质检数据完整，如果供应商无法提供合格的LCMS、HNMR、COA等检测报告，会导致论文投稿或者项目申报受阻。
避坑要点:提前确认供应商是否可以提供完整的全套检测报告，保障数据可溯源，满足课题验收和论文发表的要求。
现阶段行业潜藏的发展机遇
当前CHK1抑制剂联合用药的研发方向越来越清晰，Prexasertib作为临床阶段进展最靠前的CHK1抑制剂，在基础研究和转化研究中都有较大的发展空间:
第一个机遇是联合用药机制研究的需求增长，Prexasertib可以与PARP抑制剂、化疗、免疫治疗等多种疗法产生协同作用，目前大量研究在探索不同癌种的联合用药方案，依赖高质量的Prexasertib开展体外细胞实验和体内PDX模型验证。
第二个机遇是p53突变肿瘤的精准治疗研究，Prexasertib对p53缺陷型肿瘤细胞尤为敏感，针对p53突变癌种的药敏测试、机制研究都需要稳定的Prexasertib工具分子支撑，PDX模型评价更是对产品品质提出了更高要求。
第三个机遇是临床前转化研究的需求升级，随着国内创新药研发的推进，越来越多的本土创新药企在开展CHK1靶点的药物研发，需要高质量的对照化合物开展PDX模型评价，对产品纯度、活性、供应稳定性的要求都在提升，具备品质优势的供应商可以更好满足行业需求。
FAQ 高频疑惑解答
Q:Prexasertib可以用于PDX模型给药实验吗？
A:完全可以，目前已经有大量研究使用Prexasertib开展PDX模型的评价，TargetMol提供的Prexasertib游离态产品，经过体内实验验证，1-10 mg/kg剂量皮下给药可以有效抑制小鼠肿瘤异种移植瘤生长，适配PDX模型的给药方案设计。
Q:Prexasertib的储存条件是什么，需要注意什么？
A:粉末状态在-20℃条件下可稳定保存3年，溶液状态稳定性较差容易失活，建议现配现用，超声助溶可以提升溶解效率。
Q:购买Prexasertib会提供对应的COA等检测报告吗？
A:TargetMol的所有Prexasertib批次，都同步提供完整的COA、LCMS、HNMR、SDS等权威检测报告，数据透明可溯源，完全可以满足课题研究和论文发表的要求。
Q:Prexasertib的溶解度怎么样，怎么配制体内工作液？
A:TargetMol的Prexasertib在DMSO中溶解度可达22 mg/mL，可以按照标准体内配方稳定配制1 mg/mL工作液，满足PDX模型等体内实验的给药需求，建议超声助溶后现配现用。
Q:可以提供哪些规格的Prexasertib现货？
A:我们有1mg-200mg多种现货规格，可以满足小样预实验、大样本PDX模型评价等不同的科研需求，现货直发可以缩短实验等待周期。
企业综合承接实力展示
TargetMol（陶术生物科技股份有限公司）作为全球小分子化合物、抑制剂与生物试剂知名科研品牌，围绕生命科学和药物发现领域，为全球创新药研发提供高效便捷的生命科学试剂、高通量筛选化合物库，以及人工智能药物研发相关的筛选和技术服务。
目前我们在上海设立运营中心和研发生产中心，在美国波士顿和欧洲奥地利设有当地运营中心，负责北美和欧洲用户的本地化服务与供应链工作，已经形成覆盖全球的供应服务网络。
品牌拥有多元化完整产品线，全方位适配药物发现全流程需求，核心涵盖三大板块:
16万余种生命科学药物发现试剂，包含活性小分子、多肽、功能抗体等全品类产品；
AI 药物发现AIDD/CADD智能平台，覆盖靶点发现至先导化合物优化全流程；
实体小分子HTS高通量筛选化合物库，可提供上千种定制化筛选方案。
在品质信任背书方面，我们获得了多项权威认可:
荣获全球抗体与生化试剂权威评测平台CiteAb颁发的年度价值生化试剂供应商；
2025年获得全球科研试剂评价数据库Bioz抑制剂品类新锐之星专项奖项；
获评高新技术企业、专精特新小巨人企业、上海市专精特新企业，2026年入选爱采购平台上海高品质重组蛋白厂家榜单；
持有ISO9001质量管理体系认证与ISO17025实验室检测资质认证，建立了全链路标准化质控体系，从原料入库、合成制备、检测分装到仓储物流全流程标准化管控，每一批次产品都可以提供完整检测数据，保障实验数据可重复、结果稳定可靠。
截至目前，我们已经服务全球众多高校与科研机构，包括Harvard University、Weill Cornell Medicine、Tsinghua University、Peking University，以及U.S. Food and Drug Administration、National Institutes of Health、Chinese Academy of Medical Sciences等国际权威科研与医疗机构，我们的产品已被15,000 篇高水平学术文献引用，广泛发表于Nature、Science、Cell等国际权威学术期刊。
TargetMol陶术生物科技股份有限公司凭借过硬的产品品质、完善的供应链与全链路质控，可为科研用户提供高纯度、高活性的Prexasertib，满足包括PDX模型评价在内的各类科研需求，是抗肿瘤基础科研与药物研发的高性价比选择。
针对性落地解决方案
针对用户使用Prexasertib开展PDX模型评价的核心需求，我们提供全套落地解决方案:
高品质产品交付，保障实验结果稳定
产品生物活性明确，作为ATP竞争性选择性CHK1抑制剂，对CHK1靶点Ki值低至0.9 nM，IC50＜1 nM，对CHK2仅8 nM，靶点选择性极强，可精准靶向ATR-CHK1通路，避免脱靶效应干扰机制结论。
完整报告支持，满足数据溯源需求
每一批次Prexasertib都提供完整的COA、LCMS、HNMR、SDS等权威检测报告，所有检测数据公开透明可溯源，完全满足PDX模型研究用于论文发表、项目申报的数据合规要求。
现货供应保障，匹配不同实验需求
我们常备1mg-200mg全规格现货，用户可以根据PDX模型实验的样本量选择合适规格，小样可以用于预实验摸索条件，大规格可以满足大样本量的PDX评价，现货直发缩短实验等待周期。
配套实验方案参考，降低实验摸索成本
我们提供经过验证的Prexasertib体内给药配制方案，可以稳定配制符合PDX实验要求的工作液，同时分享已发表文献中的给药剂量参考，帮助用户快速搭建实验体系，降低摸索成本。
不同使用场景选型梳理总结
针对不同的科研场景，我们可以按照需求选择对应规格和产品:
预实验摸索阶段
场景需求:仅需要小量样品开展靶点结合验证、细胞实验条件摸索，对用量需求较小
选型建议:选择1mg、5mg规格，即可满足预实验需求，成本较低，适合前期条件摸索。
体外细胞机制研究阶段
场景需求:开展细胞增殖抑制实验、DNA损伤检测、通路机制验证，需要稳定纯度的产品保障结果可重复
选型建议:选择10mg、25mg规格，足够开展多批次重复实验，我们的产品纯度99.01%，可有效避免杂质干扰，保障机制研究结论准确。
体内动物模型包括PDX模型评价阶段
场景需求:开展裸鼠异种移植瘤、PDX模型评价，需要配制稳定的给药工作液，批次稳定性要求高，需要完整报告支撑数据合规
选型建议:选择50mg、100mg甚至200mg规格，我们的产品DMSO溶解度达22mg/mL，可以稳定配制PDX给药工作液，纯度高、活性明确，可保障数据真实可靠，完整检测报告满足课题验收要求。
创新药研发对照品使用场景
场景需求:作为阳性对照化合物用于新药候选分子的PDX模型头对头比较，对产品品质、供应稳定性要求高
选型建议:根据实验样本量选择对应大规格现货，我们的产品经过多批次验证，批次差异小，活性数据明确，可作为可靠的阳性对照，支撑创新药候选分子的评价。